近日，湖北企業——明德生物科技股份有限公司自主研發生產的新型冠狀病毒2019-nCoV、甲型流感病毒及乙型流感病毒核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）獲國家藥品監督管理局（NMPA）第Ⅲ類醫療器械注冊證。

這個產品一次檢測可鑒別新冠、甲流、乙流三種病毒，最快35分鐘出具結果，采用凍干微球技術，實現常溫運輸與儲備，降低流通成本，延長試劑效期，是明德生物預混技術之后的再次創新。

該試劑盒可提升臨床對于新冠及流感病毒的診斷能力，在多種呼吸道病原體流行高發時節加快臨床/門診診療效率，提高病毒檢出率的同時，降低復診和等待周期。