6月16日，記者從武漢明德生物科技股份有限公司（以下簡稱明德生物）獲悉，由明德生物自主研發的新型冠狀病毒中和抗體檢測試劑盒（免疫熒光法）順利完成歐盟CE認證，并獲得在歐盟以及其他認可歐盟CE認證國家的市場準入。這是明德生物繼多個新型冠狀病毒檢測產品獲得歐盟CE認證和相關進口方當地資質，以及進入歐盟通用清單后的再次獲證。

研發成果獲CE認證

隨著疫苗接種的普及，疫苗接種后是否有效備受關注，疫苗效果評價成為業內一大新的課題。為此，明德生物自疫情開始便著手新型冠狀病毒檢測產品的自主研發，并取得相應成果。據明德生物研發負責人介紹，獲歐盟CE認證的新型冠狀病毒中和抗體檢測試劑盒（免疫熒光法）可用于檢測人體全血，血清，血漿樣本中的中和抗體，具有可靠，快速，方便，安全等優勢，能為新冠疫苗的免疫效果評價提供有力支撐。

新型冠狀病毒中和抗體檢測試劑盒（免疫熒光法）

明德生物相關負責人表示，新型冠狀病毒中和抗體檢測試劑盒（免疫熒光法）獲歐盟CE認證，凸顯了明德生物技術研發實力和產品迭代更新能力。未來，明德生物將繼續關注健康事業，加大新型冠狀病毒相關研發工作，為全球疫情防控助力，為人類健康保駕護航。（記者胡毅）